Le terme « carence en levure chez les enfants » fait référence à une condition médicale rare mais potentiellement grave appelée candidose invasive. Cette maladie est causée par une levure appelée Candida, qui peut infecter divers organes du corps, y compris la peau, les muqueuses, le système respiratoire, le système urinaire, le foie, le cerveau et le cœur.
La candidose invasive survient généralement chez les enfants dont le système immunitaire est affaibli, par exemple en raison d’une maladie sous-jacente, d’une utilisation prolongée d’antibiotiques ou de corticostéroïdes, ou de traitements anticancéreux. Les nouveau-nés prématurés ou ayant un faible poids à la naissance sont également plus à risque.
Les symptômes de la candidose invasive chez les enfants peuvent varier en fonction de l’organe infecté, mais ils peuvent inclure de la fièvre, une diminution de l’appétit, des problèmes respiratoires, des éruptions cutanées, des douleurs abdominales, des problèmes neurologiques et des symptômes similaires à ceux de la méningite.
Le diagnostic de la candidose chez les enfants est souvent basé sur des analyses de sang et d’autres tests spécifiques pour détecter la présence de Candida dans le corps. Le traitement de la candidose invasive chez les enfants peut comprendre l’utilisation d’antifongiques, d’antibiotiques et de mesures de soutien telles que l’hydratation et la nutrition adéquate.
Il est important de noter que bien que la candidose invasive soit une condition sérieuse, elle peut être traitée avec succès si elle est diagnostiquée rapidement et que le traitement approprié est administré. Il est donc essentiel de consulter un professionnel de santé si vous soupçonnez que votre enfant pourrait être atteint de cette maladie.
Plus de connaissances
La candidose invasive chez les enfants est souvent le résultat d’une infection par des espèces de Candida résistantes aux médicaments antifongiques. Les facteurs de risque de cette maladie comprennent les traitements antibactériens à large spectre, les cathéters veineux centraux, les séjours prolongés en unité de soins intensifs néonatals, la nutrition parentérale, les traitements immunosuppresseurs et les interventions chirurgicales majeures.
Les symptômes de la candidose invasive peuvent être variés et non spécifiques, ce qui peut rendre le diagnostic difficile. En plus des symptômes généraux tels que la fièvre et la fatigue, les enfants atteints peuvent présenter des symptômes spécifiques en fonction de l’organe affecté. Par exemple, une infection cutanée peut se manifester par des lésions cutanées rouges et enflées, tandis qu’une infection pulmonaire peut provoquer une toux et des difficultés respiratoires.
Le diagnostic de la candidose invasive repose souvent sur des cultures de sang et d’autres échantillons corporels pour détecter la présence de Candida. Les tests d’imagerie tels que les radiographies pulmonaires et les échographies peuvent également être utilisés pour évaluer l’extension de l’infection.
Le traitement de la candidose invasive chez les enfants repose généralement sur l’utilisation d’antifongiques tels que l’amphotéricine B, le fluconazole et le voriconazole. Dans les cas graves, une combinaison de ces médicaments peut être nécessaire. Le traitement est souvent administré par voie intraveineuse et peut nécessiter une hospitalisation prolongée.
En plus du traitement médicamenteux, d’autres mesures de soutien peuvent être nécessaires pour traiter les complications associées à la candidose invasive. Par exemple, les enfants atteints d’une infection pulmonaire peuvent nécessiter une ventilation mécanique, tandis que ceux qui ont une infection rénale peuvent nécessiter une dialyse.
Dans l’ensemble, la candidose invasive est une maladie grave qui peut entraîner des complications potentiellement mortelles si elle n’est pas traitée rapidement et de manière adéquate. Il est donc important de consulter un médecin dès que possible si vous pensez que votre enfant pourrait être atteint de cette maladie.